SMA das Leiden der Kinder

SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA), Türkei
Spendenbetrag:
10 EURO
25 EURO
50 EURO
NOTFALL

SMA das Leiden der Kinder

SMA ist ein Gendefekt. Es handelt sich um eine Erbkrankheit bei der das 1 und 2 SMN Protein fehlen.

Dieser Gendefekt wird im Wiener Labor Archimedisch Life Science GmbH getestet und nachgewiesen.
( www.sma-diagnostischere.com)

ggEine Gentherapie mit den Namen Zolgensma bremst den Muskelschwund und die damit verbundenen Leiden der SMA Krankheit.

Die Erfolgsaussichten sind sehr positiv, sehr viele Kinder haben bereits von dieser Therapie profitiert. Sie konnten sich durch die Therapie aus der Bettlägerigkeit ins Leben kämpfen, indem sie ihre Motorischen Fähigkeiten zurück gewinnen konnten.

Alle Spendeneinnahmen werden direkt an die Klinik überweisen, die die Behandlung der Kinder durchführt.

Wir unterstützen mit dieser wichtigen Aktion die Hauptkampagne der SMA Spendenaktion.

Nach beendeter Therapie oder nach dem ableben eines SMA Kindes, werden die Spenden, für die Behandlung eines weiteren SMA Kindes eingesetzt.

Spendenquittungen für Private sowie Gewerbliche Spenden sind per Email [email protected] anzufordern.

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Update (Englische Version)

WE WOULD LIKE TO LIVE

SMA determines our lives. We need your help. Zehra Meva (1 year) and Kerem (11 months) suffer from a fatal muscle disease.

The Tuisa Helps Foundation is launching a 1€ donation campaign. We would like to ask every single person worldwide to donate 1€ for these children.

If you can't, please forward this message to others. Together we can make it possible for Zehra Meva, Kerem and many other children to receive this vital SMA therapy.

Please donate €1 and forward this message.

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Update (Arabische Version)

Spendenaufruf
دعوة للتبرع

SMA
ضمور العظلات الشوكي

Kosten für eine SMA Therapie
كلفة العلاج لشخص واحد
2,5 مليون أورو

Aktion
حملة

Wer einenMendchen rettet…
" و من أحياها فكأنما أحيى الناس جميعا"

Verwendungszweck
المستفيد

Wir möchten leben
نريد الحياة

نريد الحياة

زهرة ذات السنة الواحدة وكريم ذو 11 شهرا يعانيان من مرض عضلي قاتل: ضمور العضلات الشوكي

مؤسسة تويزا الخيرية بألمانيا تطلق حملة دولية للتبرع بأورو 1 واحد على الأقل لكل شخص لإنقاذ حياة الطفلين، ‏مع دعوة لنشر هذا المنشور على أوسع نطاق

معا نستطيع تقديم هذا العلاج الحيوي لزهرة و كريم و أطفال آخرين لا زالوا في الانتظار

 

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